운동 능력 저하로 발견된 잠재성 아밀로이드증 1례: 심부전으로 드러난 증례

목차

• 증례 개요: 운동선수의 불가사의한 증상
• 초기 검사 결과
• 증상 진행과 변화하는 소견
• 심혈관 기능 평가
• 감별진단: 가능성 검토
• 임상 소견 및 검사 결과
• 병리학적 진단
• 아밀로이드증의 심장 관련 특징
• 임상적 시사점
• 본 증례의 한계
• 환자 권고사항
• 출처 정보

증례 개요: 운동선수의 불가사의한 증상

54세 남성 운동선수가 17개월간 지속된 운동 시 호흡곤란과 흉통을 주소로 심혈관 클리닉을 방문했다. 과거 우수한 건강 상태를 유지했으며 사이클링, 하키, 조정, 철인3종경기 등 고강도 운동을 꾸준히 해왔다.

환자는 17개월 전 고강도 유산소 운동 중 간헐적인 비방사성 흉부 압박감과 "숨을 제대로 쉴 수 없는" 증상을 처음 경험했다. 유일한 심장 관련 병력은 5년 전 항공 여행 후 발생한 둔한 좌측 흉통으로, 당시 정상 트로포닌 수치와 서맥을 보인 심전도 소견을 확인받았다.

초기 검사 결과

현재 증상 발생 5년 전, 환자는 흉통 평가를 위해 관상동맥 CT 혈관조영술(CTA)을 시행받았다. 검사 결과는 다음과 같았다:

• CAD-RADS 점수 0(동맥경화반 없음)
• 관상동맥 칼슘 점수 0(석회화 없음)
• 관강 협착 또는 비석회화반 없음
• 정상 심장 방 크기와 벽 두께
• 안정 시 보존된 수축 기능

이 결과는 현재 증상의 원인으로 관상동맥질환을 효과적으로 배제해주었다.

증상 진행과 변화하는 소견

증상 시작 1개월 후(현재 내원 16개월 전), 주치의는 새로운 2/6 등급 수축기 중반 잡음을 발견했다. 심전도 검사에서 다음과 같은 변화가 관찰되었다:

• 새로운 우편축
• 감소된 R파 진행
• 새로운 하외측 T파 역전

정상 흉부 X선과 검사실 소견을 바탕으로 아스피린 치료가 시작되었다. 10일 후 시행한 운동 부하 심초음파에서는 벽 운동 이상은 없었으나 하외측 유도에서 운동 유발 ST 분비(2 mm)가 나타났다.

내원 14개월 전 심장학 평가에서 지속적인 증상과 더 뚜렷한 T파 역전, aVL 유도에서 새로운 Q파가 발견되었다. 심초음파 소견은 다음과 같았다:

• 대칭적 벽 비후(17 mm)를 동반한 과운동성 좌심실
• 수축기 심내강 좌심실 폐쇄
• 양심방과 하대정맥 확장
• 우심실 벽 비후
• 승모판막 비후

내원 14개월 전 시행한 심장 MRI 소견:

• 18 mm까지의 농심성 좌심실 벽 비후
• 기저부에서 첨부까지 벽 두께 감소 없음
• 좌심실 심근의 3%에 영향을 미치는 국소적 가돌리늄 조영증강 지연
• 경미한 전방 승모판막 팽창

비후성 심근병증 관련 56개 유전자 검사는 음성이었고, 환자의 성인 자녀들은 선별 심초음파에서 심장 이상이 없었다.

심혈관 기능 평가

심혈관 클리닉으로 의뢰되었을 때, 환자는 잠행성 운동 내성 감소, 운동 후 회복 지연, 식후 상복부 불편감, 2주간의 쉰 목소리를 호소했다. 실신, 현기증, 두근거림 등 다른 증상은 없었다.

검진 소견:

• 심박수: 분당 81회
• 혈압: 116/70 mmHg
• 경정맥 압: 13 cmH₂O
• 쿠스마울 징후(흡기 시 경정맥 압의 역설적 증가)
• 체간 피부의 작은 혈관종(<4 mm)

심전도에서는 5년 전보다 악화된 소견:

• 우편축
• T파 역전
• 감소된 QRS 진폭

심폐 운동 검사에서 중증 장애:

• 최대 산소 섭취량: 19.7 ml/kg/min(예측값의 59%)
• 정상 최대 작업량: 213와트(예측값의 100%)
• 최대 산소 섭취량의 83%에서의 환기 역치
• 손상된 산소 맥파 증강(박출량 증가 감소 시사)

검사실 검사에서 심장 표지자 상승:

• 고감도 트로포닌 T: 91 ng/liter(정상 <9 ng/liter)
• N-말단 프로-B형 나트륨이뇨펩타이드: 2099 pg/ml(정상 <900 pg/ml)

감별진단: 가능성 검토

의료팀은 이 운동선수의 심장 기능 저하에 대한 여러 가능성을 검토했다:

비후성 심근병증은 두꺼운 심실 벽(17-18 mm), 승모판막 이상, MRI상 가돌리늄 조영증강 지연으로 초기 고려되었다. 그러나 17개월간의 빠른 진행은 유전성 비후성 심근병증으로는 드물었고, 유전자 검사는 음성이었다.

제한성 심근병症은 다음과 같은 소견으로 더 강력하게 고려되었다:

• 우심실 충만 장애를 시사하는 쿠스마울 징후
• 벽 비후에도 QRS 전압 감소(침윤 과정 시사)
• 정상 심실 방 크기와 함께 양심방 확대
• 박출량 증가 감소를 보이는 심폐 검사 소견

제한성 원인 중, 팀은 다음을 평가했다:

• 비침윤성 질환(전신성 경피증, 당뇨병성 심근병증) - 병력 고려 시 가능성 낮음
• 축적병(파브리병, 고셔병) - 피부 혈관종 외 지지 소견 없음
• 하이드록시클로로퀸 독성 - 사용력 없어 가능성 낮음
• 사르코이드증 - 쉰 목소리(후두 신경 침범 가능성)로 인해 가능
• 아밀로이드증 - 인대 질환 이력(회전근개 파열)과 진행성 제한성 생리로 강력히 의심

임상 소견 및 검사 결과

임상팀은 환자의 이전 높은 유산소 적응도와 현저히 감소된 최대 산소 섭취량(예측값의 59%) 사이의 불일치에 주목했다. 빠른 악화와 쿠스마울 징후는 제한성 심근병증, 특히 아밀로이드증을 시사했다.

아밀로이드증 진단 검사 결과:

• 혈청 IgG: 715 mg/dl(정상 700-1600)
• 혈청 IgA: 29 mg/dl(정상 66-436) - 낮음
• 혈청 IgM: 13 mg/dl(정상 43-279) - 낮음
• 면역고정법에서 단클론성 카파 경쇄 단백
• 유리 람다 경쇄: 3.1 mg/liter(정상 5.7-26.3) - 낮음
• 유리 카파 경쇄: 3653.9 mg/liter(정상 3.3-19.4) - 현저히 상승
• 카파:람다 비율: 1178.68(정상 0.30-1.70) - 극도로 상승

이 소견들은 AL 아밀로이드증(경쇄 아밀로이드증)을 강력히 시사하여 골수 생검을 진행하게 되었다.

병리학적 진단

골수 생검에서 세포성 약 40%를 차지하는 비정형 형질세포를 동반한 과세포성 골수가 관찰되었다. 면역조직화학 염색에서 이들이 카파 경쇄를 생산하는 단클론성 형질세포임이 확인되었다.

콩고 레드 염색에서 편광 현미경 하 사과녹색 이중 굴절이 나타나 아밀로이드 침착물 존재를 확인했다. 질량 분석법 기반 단백질체학에서 아밀로이드 물질이 면역글로불린 경쇄, 특히 AL 아밀로이드증에서 유래함을 확인했다.

아밀로이드증의 심장 관련 특징

진단 후 반복 심초음파에서 이전 연구에서 진전된 심장 아밀로이드증의 전형적 특징이 관찰되었다:

• 농심성 좌심실 비대
• 심근의 과립성 반짝임 소견
• 양심방 확대
• 두꺼워진 심장판막
• 제한성 충만 양상을 동반한 이완 기능 장애
• 심막 삼출(일부 경우)

이 소견들은 환자의 운동 내성 저하를 설명해주었는데, 아밀로이드 침윤이 심근을 경직시켜 운동 중 이완과 적절한 충만 능력을 저해하기 때문이다.

임상적 시사점

본 증례는 환자들에게 몇 가지 중요한 점을 시사한다:

AL 아밀로이드증은 골수 내 비정형 형질세포가 심장을 포함한 장기에 아밀로이드 침착물을 형성하는 단백질을 생산하는 중증이지만 치료 가능한 상태이다. 심장 침범은 일반적으로 다음과 같은 제한성 심근병증으로 나타난다:

• 진행성 운동 내성 저하와 호흡곤란
• 두꺼운 심장 벽에도 낮은 심전도 전압
• 상승된 심장 표지자(트로포닌, NT-proBNP)
• 심초음파와 심장 MRI의 특징적 영상 소견

가능한 치료가 질병 진행을 늦추거나 멈출 수 있으므로 조기 진단이 중요하다. 본 증례의 극도로 상승된 카파:람다 비율(1178.68 대 정상 0.30-1.70)은 AL 아밀로이드증의 전형이며 다른 상태와 구별하는 데 도움이 된다.

본 증례는 특히 17개월 동안 잠행적으로 증상이 발생한 고성능 운동선수였기 때문에 주목할 만하다. 그의 운동 선수 이력은 일부 심장 변화가 운동선수 심장과 유사할 수 있어 초기 진단을 복잡하게 만들었다.

본 증례의 한계

본 증례는 가치 있는 통찰을 제공하지만, 몇 가지 한계점을 인지해야 한다:

이는 단일 증례 보고이며, 소견이 유사한 증상을 가진 모든 환자에게 적용되지 않을 수 있다. 환자의 높은 운동 성취도는 그를 특이하게 만들며, 덜 활동적인 개인에서는 질병 발현이 다를 수 있다.

진단은 모든 센터에서 이용 가능하지 않은 특수 검사,包括 고급 심장 영상, 유리 경쇄 분석, 질량 분석법을 동반한 골수 생검에 의존했다. 17개월간의 진단 지연은 아밀로이드증 인식, 특히 운동 선수에서의 어려움을 강조한다.

환자 권고사항

본 증례를 바탕으로, 환자들은 다음과 같이 해야 한다:

1. 지속적인 운동 불내성 평가 요청 - 특히 이전에는 쉽게 수행하던 활동 수행 능력이 점진적으로 저하되는 경우
2. 모든 증상 보고 - 쉰 목소리, 피부 변화, 인대 문제 등 겉보기에 관련 없어 보이는 증상도 포함하여 보고하십시오. 이러한 증상들이 중요한 단서를 제공할 수 있습니다
3. 심장 생체표지자 검사 요청 - 트로포닌과 NT-proBNP는 심장 스트레스를 나타낼 수 있는 간단한 혈액 검사입니다
4. 전문의 진료 의뢰 고려 - 초기 평가가 결론을 내리지 못할 경우 복잡한 심장 질환 경험이 있는 센터로의 진료 의뢰를 고려하십시오
5. 이상 소견 추적 관찰 - 초기 검사가 정상이라도 지속적인 증상이 있으면 반복 평가가 필요합니다

심장 아밀로이드증으로 진단받은 환자의 경우, 현재 치료법으로는 비정형 형질세포를 표적으로 하는 항암화학요법, 적합한 환자에 대한 조혈모세포이식, 그리고 최근 개발된 아밀로이드 침착물을 직접 표적으로 하는 약물치료가 포함됩니다.

출처 정보

원문 제목: Case 3-2025: A 54-Year-Old Man with Exertional Dyspnea and Chest Pain

저자: Clyde W. Yancy, M.D., J. Sawalla Guseh II, M.D., Brian G. Ghoshhajra, M.D., Rodney H. Falk, M.D., Andrew J. Yee, M.D., and Bailey M. Hutchison, M.D.

게재지: The New England Journal of Medicine, January 23, 2025; 392:383-94

DOI: 10.1056/NEJMcpc2300900

본 환자 친화적 문서는 매사추세츠 종합병원 증례 기록의 동료 검토 연구를 바탕으로 작성되었습니다.