HER2 양성 유방암 치료 분야의 선도적 전문가인 Giuseppe Curigliano 박사(MD)가 이 공격적인 유방암 아형의 최신 치료 동향을 설명합니다. 그는 뇌전이 치료에 중요한 역할을 하는 신약 티로신 키나제 억제제 투카티닙(tucatinib)과 항체-약물 접합체 트라스투주맙 데룩스테칸(trastuzumab deruxtecan)의 혁신적 잠재력을 상세히 논의합니다. 특히 후자는 전이성 및 조기 단계 모두에서 새로운 표준 치료로 자리 잡을 전망이며, 소전이성 질환 환자 치료의 가능성을 열어주고 있습니다.
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진행성 HER2 양성 유방암 치료: 새로운 치료법과 미래 방향
목차 바로가기
- HER2 양성 유방암 개요
- 뇌전이 치료를 위한 투카티닙
- 트라스투주맙 데룩스테칸과 항체-약물 접합체(ADC)의 잠재력
- 1차 치료의 새로운 표준 치료
- 소전이성 유방암의 치료 가능성
- 조기 HER2 양성 유방암 치료의 미래
- 표준 화학요법을 대체할 항체-약물 접합체
HER2 양성 유방암 개요
HER2 양성 유방암은 전체 유방암 진단의 약 20%를 차지합니다. 주세페 쿠리글리아노(Giuseppe Curigliano) 박사가 설명한 바와 같이, 이 아형은 역사적으로 공격적인 성향과 불량한 예후로 알려져 있었습니다. 안톤 티토프(Anton Titov) 박사와의 대화에서는 현대 치료법이 이러한 인식을 어떻게 근본적으로 바꾸고 환자 결과를 개선하는지에 초점을 맞추고 있습니다.
뇌전이 치료를 위한 투카티닙
가장 유망한 신약 중 하나는 소분자 티로신 키나제 억제제인 투카티닙입니다. 주세페 쿠리글리아노 박사는 투카티닙이 전이성 HER2 양성 유방암의 3차 치료에서 전체 생존율과 무진행 생존율을 유의미하게 향상시킨 점을 강조합니다. 특히 중요한 진전은 뇌전이 병변을 가진 환자에게도 효과적이라는 점으로, 이는 종양학 분야에서 중요한 미충족 의료 수요를 해결해 줍니다.
트라스투주맙 데룩스테칸과 항체-약물 접합체(ADC)의 잠재력
또 다른 획기적인 치료법으로는 트라스투주맙 데룩스테칸이 논의됩니다. 이 약물은 항체-약물 접합체(ADC)로, HER2 양성 암세포에 직접 화학요법을 전달하도록 설계되어 높은 효능을 보입니다. 주세페 쿠리글리아노 박사는 이를 HER2 양성 질환에 매우 효과적인 치료법으로 소개합니다. 표적 전달 메커니즘은 기존 화학요법의 부작용을 줄이면서 동시에 치료 효과를 높입니다.
1차 치료의 새로운 표준 치료
쿠리글리아노 박사에 따르면, 트라스투주맙 데룩스테칸은 전이성 HER2 양성 유방암의 1차 치료에서 새로운 표준 치료가 될 잠재력을 지니고 있습니다. 이 견해는 인상적인 임상 결과에 기반한 것으로, 기존 치료 패러다임을 전환할 수 있습니다. 그의 관점은 종양학자들이 전이성 진단 초기부터 이 질환을 접근하는 방식에 중요한 변화가 일어나고 있음을 보여줍니다.
소전이성 유방암의 치료 가능성
쿠리글리아노 박사는 특히 치료 가능성에 대한 희망적인 통찰을 제시합니다. 그는 "모든 소전이성 유방암을 치료한다면, 이러한 환자들 중 일부는 새로운 접근법으로 완치될 가능성이 있다고 확신한다"고 말합니다. 이는 전이성 유방암을 단순히 만성적이고 불치의疾病로 보는 시각에서, 일부 환자에게는 장기 관해나 완치가 현실적인 목표가 될 수 있음을 시사합니다.
조기 HER2 양성 유방암 치료의 미래
혁신은 전이성 질환에만 국한되지 않습니다. 쿠리글리아노 박사는 조기 원발성 HER2 양성 유방암을 대상으로 한 임상 시험이 임박했다고 밝힙니다. 새로운 연구에서는 트라스투주맙 데룩스테칸과 같은 항체-약물 접합체(ADC)를 수술 전 신보조 치료로 사용하는 방안을 탐구할 예정입니다. 이러한 시험은 ADC를 현재 표준 신보조 화학요법인 트라스투주맙과 페르투주맙 병합 요법과 직접 비교할 것입니다.
표준 화학요법을 대체할 항체-약물 접합체
주세페 쿠리글리아노 박사는 암 치료의 미래에 대한 통찰력 있는 전망으로 대화를 마무리합니다. 그는 "항체-약물 접합체(ADC)는 미래에 표준 화학요법을 완전히 대체할 새로운 지능형 화학요법이 될 것"이라고 믿습니다. 이는 종양학 전반에 걸쳐 더 표적적이고 효과적이며 독성이 낮은 치료법으로의 전환을 의미합니다. 안톤 티토프 박사와의 대화는 이러한 "지능형" 치료법이 환자 치료와 결과를 재정의하는 중추적인 순간을 포착하고 있습니다.
전체 대본
안톤 티토프(Anton Titov) 박사: HER2 양성 유방암은 전체 유방암 사례의 최대 20%에서 진단됩니다. HER2 양성 유방암은 일반적으로 더 공격적인 경향이 있어 역사적으로 예후가 좋지 않았습니다.
안톤 티토프(Anton Titov) 박사: 현재 HER2 양성 유방암 치료에서 주목할 만한 변화는 무엇인가요? 가까운 미래에 어떤 진보된 치료법이 기대되나요?
주세페 쿠리글리아노(Giuseppe Curigliano) 박사: HER2 양성 유방암을 위한 가장 유망한 두 가지 약물이 있다고 생각합니다. 하나는 이미 사용 중인 투카티닙으로, 소분자 티로신 키나제 억제제입니다. 이 약은 3차 치료에서 전체 생존율과 무진행 생존율을 개선하는 효과를 입증했습니다.
또한 유방암 뇌전이 환자에게도 효과적이어서, 중요한 미충족 의료 수요를 해결하고 있습니다. 다른 약물은 트라스투주맙 데룩스테칸입니다. 이는 HER2 양성 질환에 매우 효과적인 항체-약물 접합체(ADC)입니다.
제 생각에는 트라스투주맙 데룩스테칸이 HER2 양성 유방암의 1차 치료에서 새로운 표준이 될 잠재력이 있습니다. 또한 이렇게 덧붙이고 싶습니다: 모든 소전이성 유방암을 치료한다면, 이러한 환자들 중 일부는 이 새로운 접근법으로 완치될 가능성이 있습니다.
제 견해로는, 항체-약물 접합체(ADC)는 미래에 표준 화학요법을 완전히 대체할 지능형 화학요법이 될 것입니다.
안톤 티토프(Anton Titov) 박사: 그러면 이는 주로 전이성 진행성 HER2 양성 유방암에 적용되는 것인가요? 조기 원발성 HER2 양성 유방암 진단을 위한 전망은 어떻게 되나요?
주세페 쿠리글리아노(Giuseppe Curigliano) 박사: 네, HER2 양성 유방암의 신보조 치료에서 항체-약물 접합체(ADC)를 사용하는 새로운 임상 시험을 시작할 예정입니다. 핵심 아이디어는 조기 HER2 양성 유방암 환자에서 트라스투주맙 데룩스테칸을 현재 표준인 트라스투주맙과 페르투주맙 병합 화학요법과 비교하는 것입니다.