심황(커큐민)이 알츠하이머병 진단에 활용될 수 있을까요?

현재까지의 연구에 따르면, 심황에 함유된 커큐민은 항염증 및 항산화 특성을 지녀 알츠하이머병 예방이나 진행 지연에 일부 잠재적 효과를 보일 수 있습니다

심황(커큐민)이 알츠하이머병 진단에 활용될 수 있을까요? 현재까지의 연구에 따르면, 심황에 함유된 커큐민은 항염증 및 항산화 특성을 지녀 알츠하이머병 예방이나 진행 지연에 일부 잠재적 효과를 보일 수 있습니다

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신경퇴행성 안질환 분야의 선도적 전문가인 프란체스카 코르데이로(Francesca Cordeiro) 박사(MD)가 새로운 안과 검사법인 DARC(세포사멸 망막세포 탐지법, Detection of Apoptosing Retinal Cells)가 알츠하이머병의 조기 진단을 혁신할 수 있는 가능성에 대해 설명합니다. 이 비침습적 외래 시술은 형광 커쿠민 기반 안약을 사용해 사멸 중인 망막 신경세포와 베타-아밀로이드 플라크를 탐지함으로써, 임상 증상이 나타나기 수년 전에 뇌 병리를 관찰할 수 있는 창을 열어줍니다. 코르데이로 박사는 이 검사가 위험군 개인을 식별하는 데 그치지 않고, 알츠하이머병과 파킨슨병 치료 반응을 측정하는 신속한 생체표지자로 활용되어 임상시험을 획기적으로 가속화할 수 있는 의의에 대해서도 깊이 있게 논의합니다.

알츠하이머병 조기 진단: 신경퇴행을 포착하는 혁신적 안구 검사

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알츠하이머병 DARC 안구 검사

DARC(세포사멸 망막세포 탐지, Detection of Apoptosing Retinal Cells) 검사는 전임상기 알츠하이머병 발견 분야에서 획기적인 진전을 의미합니다. 프란체스카 코르데이로 박사(MD)에 따르면, 이 혁신적인 안구 검사는 망막 내에서 세포사멸(apoptosis) 과정을 거쳐 죽어가는 신경세포를 식별합니다. 이러한 세포 사멸은 신경퇴행의 주요 초기 현상으로, 안구에서 이런 변화를 탐지할 수 있다는 것은 뇌에 심각한 손상이 발생하거나 알츠하이머병의 임상 증상이 나타나기 훨씬 전에 개입할 수 있는 중요한 기회를 제공합니다.

신경퇴행에서 망막-뇌 연결성

망막은 발생학적으로 뇌의 연장부로서, 동일한 신경퇴행 과정에 특히 취약합니다. 프란체스카 코르데이로 박사(MD)는 망막 신경세포가 뇌에서 신경세포 사멸이 감지되기 수년 전부터 죽기 시작할 수 있다고 설명합니다. 이러한 초기 망막 세포사멸은 임상적 알츠하이머병의 시작을 의미할 수 있습니다. 더 나아가, 알츠하이머병 환자는 뇌에서 발견되는 병리적 플라크와 유사하게 망막에 베타-아밀로이드 단백의 비정상적 침착을 보입니다.

쿠르쿠민 형광으로 아밀로이드 탐지 원리

이 검사는 강황 향신료에서 추출된 천연 화합물인 쿠르쿠민을 활용합니다. 프란체스카 코르데이로 박사(MD)는 핵심 원리를 다음과 같이 설명합니다: 쿠르쿠민이 베타-아밀로이드 단백에 결합하면 형광을 발산합니다. 이 형광은 밝은 표지자 역할을 하여, 의사가 표준 안구 스캔 중 망막에 침착된 아밀로이드 플라크를 육안으로 확인할 수 있게 합니다. 이를 통해 세포 수준에서 발생하는 알츠하이머병 병리를 직접적이고 관찰 가능하게 신호를 제공합니다.

외래 진료실 검사 절차

이 진단법의 주요 장점은 광범위한 사용을 위한 실용성입니다. 프란체스카 코르데이로 박사(MD)는 이 검사가 간단한 외래 절차로 설계되었다고 말합니다. 주사 대신, 그녀의 팀은 쿠르쿠민 기반 안약을 개발했습니다. 의사는 안약을 투여한 후 안과 및 검안 클리닉에서 흔히 볼 수 있는 기존 스캔 장비로 형광을 감지할 수 있어, 환자에게 매우 접근성이 높고 비침습적인 검사법입니다.

알츠하이머병 임상시험 가속화

이 기술의 가장 중요한 적용 분야 중 하나는 제약 연구입니다. 프란체스카 코르데이로 박사(MD)는 알츠하이머병의 주요 문제점으로, 뇌의 변화가 매우 미묘하고 느려 새로운 약물의 효과를 판단하기까지 임상시험이 극히 오래 걸린다는 점을 지적합니다. 이 안구 검사는 빠른 생체표지자를 제공하여 그 기간을 단축할 수 있습니다. 망막 세포 사멸 수준을 측정함으로써 연구자들은 치료가 신경퇴행을 효과적으로 늦추고 있는지에 대한 초기 신호를 얻을 수 있습니다.

치료 반응 모니터링

이 검사는 개별 환자의 치료 성과를 측정하는 방식도 바꿀 수 있습니다. 코르데이로 박사는 환자가 처음 진단받을 때 세포사멸 활동의 기준선(예: 20~30개의 죽어가는 망막 세포)을 설정할 것을 제안합니다. 효과적인 치료를 시작한 후, 세포 사멸을 나타내는 이러한 형광 점의 수는 감소해야 합니다. 이러한 감소는 인지 검사나 뇌 스캔에서 개선이 보이기 훨씬 전에 알츠하이머병 치료가 효과를 보이고 있다는 명확한 초기 지표 역할을 합니다.

파킨슨병에서의 적용

이 진단 검사의 유용성은 알츠하이머병을 넘어섭니다. 프란체스카 코르데이로 박사(MD)는 그녀의 팀이 파킨슨병 실험 모델에서 DARC 기술을 사용한 결과를 발표했다고 말합니다. 그들은 성공적인 치료가 뇌의 흑질(파킨슨병에서 주로 영향을 받는 영역)에서 변화가 관찰되기 훨씬 전에 망막 세포사멸 수준을 감소시킨다는 것을 입증했습니다. 이는 신경퇴행성 질환 전반에 걸쳐 치료 반응의 민감하고 초기의 지표로서 검사의 역할을 확인시켜 줍니다.

미래 진단 가능성

잠재력은 막대하지만, 프란체스카 코르데이로 박사(MD)는 이러한 발견들이 대규모 인구 집단 임상시험에서 충분히 평가되어야 한다고 강조합니다. 목표는 알츠하이머병 고위험 환자를 식별하고 치료 결과를 신뢰성 있게 모니터링하는 검사의 능력을 검증하는 것입니다. 안톤 티토프 박사(MD)가 프란체스카 코르데이로 박사(MD)와 논의한 바와 같이, 이 기술은 신경퇴행성 질환의 진단과 치료를 혁신하여, 더 이른 개입과 이러한 난제 질환들의 더 나은 치료 관리에 대한 희망을 제공할 수 있습니다.

전체 전문

알츠하이머병 전임상기 탐지는 조기 치료 접근법의 핵심입니다. 새로운 안구 검사인 DARC(세포사멸 망막세포 탐지, Detection of Apoptosing Retinal Cells)는 안구 망막에서 죽어가는 신경세포를 찾아냅니다. 안구는 뇌에서 발생하며, 망막은 신경퇴행의 영향을 받습니다. 쿠르쿠민(강황)은 베타 아밀로이드에 결합할 때 형광을 발합니다. 알츠하이머병에서는 망막과 뇌에 아밀로이드가 침착됩니다.

망막 신경세포는 수년 동안 안구에서 죽어가고 있을 수 있습니다.

안톤 티토프 박사(MD): 이는 뇌에서 신경세포가 죽기 시작하기 전에 발생합니다. 이는 임상적 알츠하이머병의 시작을 의미할 수 있습니다.

프란체스카 코르데이로 박사(MD): 네, 물론 그렇습니다. 그것이 가설입니다. 하지만 다른 연구도 계속 진행되고 있습니다. 우리도 이를 조사 중입니다. 때로는 망막에 침착되는 플라크 내 베타 아밀로이드를 찾아볼 수 있습니다. 실험용 쥐 모델인 형질전환 알츠하이머 모델에서 이를 확인할 수 있습니다.

녹내장과 알츠하이머병 모두 망막에 영향을 미칩니다. 환자들은 망막에 비정상적으로 베타 아밀로이드가 침착되어 있습니다. 일부 형광 표지자로 망막의 베타 아밀로이드를 관찰할 수 있습니다. 우리는 강황이 베타 아밀로이드에 결합한다는 것을 압니다. 강황은 커리에서 많이 사용되는 주황색 향신료입니다. 강황이 베타 아밀로이드 단백에 결합하면 형광을 발합니다. 따라서 망막에서 형광을 포착할 수 있습니다. 이는 망막에 베타 아밀로이드 단백이 침착되는 표지자입니다.

이러한 망막 변화의 의미를 시사하는 더 많은 데이터가 있습니다. 이는 뇌에서 발생하기 훨씬 전에 망막의 신경세포 사멸을 강조할 수 있습니다. 하지만 이러한 발견들은 대규모 인구 집단 임상시험에서 적절히 평가되어야 합니다. 잠재적으로, 이 알츠하이머병 안구 검사는 외래 검사가 될 수 있습니다.

안톤 티토프 박사(MD): 이 진단 검사는 안과의사와 검안사가 보유한 장비로 수행할 수 있습니다. 적절한 조건에서 염료를 주입하기만 하면 됩니다.

프란체스카 코르데이로 박사(MD): 우리는 안약을 개발했습니다. 따라서 의사는 외래 클리닉에서 이를 수행할 수 있습니다. 안약과 표준 스캔을 사용하여 잠재적으로 알츠하이머병 고위험 환자를 식별할 수 있습니다.

안톤 티토프 박사(MD): 이는 조기 치료를 위한 알츠하이머병 환자 선별에 사용될 수 있습니다. 네. 하지만 아마도 이 '알츠하이머병 안구 검사'의 더 상상하기 쉬운 초기 이점은 알츠하이머병 치료에 대한 반응을 평가하는 데 사용될 수 있다는 점일 것입니다. 알츠하이머병 치료에서 환자가 치료에 어떻게 반응하는지 아는 것은 매우 어렵습니다.

알츠하이머병 전임상기를 진단할 수 있는 잠재적 검사법은 망막에서 세포가 어떻게 죽는지를 살펴보는 것입니다. 그것이 현재 임상 조사 중인 검사입니다. 하지만 알츠하이머병 임상시험에서 가장 큰 문제점 중 하나는 알츠하이머병의 변화가 매우 미묘하여 약물 후보물질이 효과가 있는지 판단하는 데 오랜 시간이 걸린다는 것입니다.

귀하가 개발한 검사는 잠재적으로 알츠하이머병 진단을 혁신할 수 있습니다. 또한 알츠하이머병 치료 임상시험의 시간 틀을 압축할 수 있습니다.

안톤 티토프 박사(MD): 귀하의 알츠하이머병 검사의 중요성에 대해 말씀해 주시겠습니까?

프란체스카 코르데이로 박사(MD): 이 진단 검사는 방금 논의한 대로 임상 실무뿐만 아니라 알츠하이머병 약물 임상시험을 위해서도 사용됩니다. 네. 우리는 파킨슨병 모델에서의 검사 결과도 발표했습니다.

우리가 제안하는 바는, 망막에서 이러한 형광 점이 보이는 세포사멸 수준을 파킨슨병 활동성의 측정치로 사용할 수 있다는 것입니다. 환자를 성공적으로 치료하면, 이 파킨슨병 활동성은 감소해야 합니다. 망막에서 세포사멸을 보이는 세포 수는 감소해야 합니다.

우리는 여러 안구 질환 모델에서 이를 입증했습니다. 파킨슨병 안구 질환 실험 모델은 이를 확실히 시사했습니다. 이를 파킨슨병 치료가 성공적인지 여부의 지표로 사용할 수 있습니다. 뇌의 변화를 보기 훨씬 전에 치료 결과를 확인할 수 있습니다.

파킨슨병 모델을 이용한 이 특정 연구에서, 우리는 망막 세포사멸이 뇌 변화보다 훨씬 먼저 감소함을 보였습니다. 파킨슨병에서 영향을 받는 뇌 영역인 흑질과 관련하여 뇌에서 역전된 변화들이 있었습니다.

안톤 티토프 박사(MD): 이것은 중요합니다. 왜냐하면 이 망막 진단 검사는 상대적으로 비침습적이기 때문입니다. 본인이 보셨듯이 수행하기 쉽습니다. 이 안구 진단 검사는 외래에서 수행할 수 있습니다. 이는 파킨슨병 치료에 대한 반응을 결정하는 방법으로 이 진단 검사를 사용할 수 있음을 의미합니다.

이 모든 질환에서, 우리는 활동성의 기준선 수준으로 시작할 것을 제안합니다. 따라서 특정 수의 세포를 보게 됩니다.

프란체스카 코르데이로 박사(MD): 우리는 세포사멸을 보이는 20개, 아마도 30개의 망막 세포에 대해 이야기하고 있습니다. 이러한 망막 세포들이 죽어가고 있으며, 이는 신경퇴행의 신호입니다. 알츠하이머병 환자에게 좋은 치료를 시작합니다. 치료가 잘 듣는다면, 아마도 망막에서 죽어가는 세포의 수가 감소할 것입니다.

우리는 현재 절대적인 수치는 알지 못합니다. 안구 전체를 둘러볼 때 세포사멸 징후를 보이는 망막 세포의 수가 훨씬 더 높을 것으로 예상합니다. 하지만 알츠하이머병 진단 검사의 중요성은 단순히 이러한 죽어가는 망막 세포 수의 감소에 있습니다. 이는 환자가 올바른 치료를 받고 있다는 충분히 좋은 지표가 될 것입니다.