대장암 치료 분야의 선도적 전문가인 David Kerr 박사(MD)는 EGFR 억제제 및 항혈관생성 약물과 같은 표적 치료제가 전이성 대장암 환자의 치료 결과를 혁신적으로 개선하여 중앙 생존 기간을 12개월에서 2년 이상으로 크게 연장했다고 밝히며, 맞춤형 치료를 위한 분자 검사의 중요성을 강조했습니다.
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대장암 표적 화학요법: EGFR 및 항혈관생성 치료의 발전
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대장암 치료의 발전
대장암 치료는 지난 30년 동안 극적인 변화를 겪었습니다. 30년 이상의 경력을 가진 저명한 대장암 전문의 데이비드 커(David Kerr) 박사는 그 역사적 배경을 설명합니다. 그가 경력을 시작했을 당시 사용 가능한 화학요법은 단일 약물인 5-플루오로우라실(5-FU)뿐이었습니다. 이 제한된 선택지는 치명적인 진단을 받은 환자들에게 최소한의 효과만을 제공했습니다.
5-FU와 폴린산의 병용은 작은 진전을 이루었습니다. 그러나 치료 환경은 여전히 심각하게 제한적이었습니다. 10년 전 표적 치료법의 도입은 위장관 암 치료에 정밀 종양학의 새로운 시대를 열었습니다.
표적 치료제 개요
현대 대장암 치료는 이제 표적 약물을 기존 화학요법과 통합합니다. 데이비드 커 박사는 이러한 고급 약물을 두 가지 주요 부류로 설명합니다. 첫 번째는 판itumumab(Vectibix) 및 연구용 약물 ensituximab(NPC-1C)과 같은 EGFR(표피 성장 인자 수용체) 억제제입니다. 이들 약물은 암 세포의 성장 경로를 특이적으로 표적으로 삼습니다.
두 번째 주요 부류는 항혈관생성 약물입니다. 베바시주맙(Avastin) 및 아플리베르셉트(Zaltrap)를 포함하는 이 약물들은 종양의 성장과 확산에 필요한 새로운 혈관 형성을 억제하여 작용합니다. 데이비드 커 박사는 이러한 표적 약제를 표준 화학요법과 결합하는 것이 진행성 질환에 대한 효과적인 1차 치료의 초석이 되었다고 강조합니다.
생존 기간 개선
이러한 치료 발전이 환자 생존에 미친 영향은 지대합니다. 데이비드 커 박사는 이 진전에 대한 명확한 데이터를 제시합니다. 현대 치료법 이전에는 치료를 받지 않은 전이성 대장암 환자의 생존 기간은 약 6개월이었습니다. 5-FU와 폴린산의 도입으로 중앙 생존 기간이 12-14개월로 늘어났습니다.
오늘날 표적 치료법의 통합으로 전이성 대장암의 중앙 생존 기간은 24-25개월에 이르렀습니다. 이처럼 생존 기간이 두 배로 늘어난 것은 현대 종양학에서 가장 중요한 개선 중 하나입니다. 안톤 티토프(Anton Titov) 박사는 커 박사와 이 놀라운 성과에 대해 논의하며, 병용 요법이 어떻게 환자 결과를 근본적으로 바꾸었는지를 강조합니다.
치료 선택을 위한 분자 검사
정밀의학은 이제 포괄적인 분자 검사를 통해 치료 선택을 안내합니다. 데이비드 커 박사는 바이오마커 분석의 중요성을 설명합니다. 판itumumab과 같은 EGFR 억제제의 경우, 치료는 주로 KRAS野生型 종양을 가진 환자에게만 사용됩니다. 이 유전적 표지자는 이러한 표적 접근법으로 가장 큰 이익을 볼 가능성이 높은 환자를 식별하는 데 도움이 됩니다.
분자 프로파일링은 환자가 자신의 암의 특정 특성에 맞춤화된 치료를 받도록 보장합니다. 이 맞춤형 접근법은 치료 효과를 극대화하면서 효과가 낮은 약물에 대한 노출을 최소화합니다. 데이비드 커 박사는 이 분자 선택 과정이 더 지능적인 암 치료로의 근본적인 전환을 의미한다고 강조합니다.
치료에서 제2의견의 역할
제2의견을 구하는 것은 진행성 대장암의 진단 및 치료 계획 수립에 특히 중요합니다. 안톤 티토프 박사가 논의한 바와 같이, 제2의견은 전이성 대장암 진단이 정확하고 완전한지 확인할 수 있습니다. 이 검증 과정은 모든 치료 결정이 정확한 정보에 기반하도록 보장합니다.
또한, 제2의견은 환자가 최신 표적 화학요법 옵션에 접근하는 데 도움이 됩니다. 전문 암 센터는 종종 새로운 약물 및 병용 프로토콜에 더 많은 경험을 가지고 있습니다. 데이비드 커 박사는 이 접근법을 지지하며, 간이나 폐 전이가 있는 4기 대장암 환자가 최적의 맞춤형 치료 전략을 받도록 보장하는 데 도움이 되기 때문이라고 말합니다.
대장암 치료의 미래 발전
대장암 치료의 진화는 앞으로도 유망한 새로운 발전과 함께 계속될 전망입니다. 데이비드 커 박사는 표적 치료 접근법에서의 추가 발전을 예상합니다. 연구는 새로운 분자 표적을 식별하고 해당 치료제를 개발하기 위해 계속되고 있습니다.
커 박사의 풍부한 경험은 병용 요법이 점점 더 정교해질 것임을 시사합니다. 면역요법과 표적 접근법의 통합은 흥미로운 새로운 영역입니다. 안톤 티토프 박사가 커 박사와 논의한 바와 같이, 대장암 치료의 미래는 현재 표적 약물의 성공 위에 구축될 점점 더 개인화되고 다각적인 전략에 있습니다.
전체 전문
안톤 티토프 박사: Oxford의 저명한 대장암 전문가가 5-플루오로우라실부터 항혈관생성 약물까지 대장암 치료에서 표적 화학요법의 진전을 논의합니다.
대장암 표적 화학요법으로 어떤 환자가 가장 큰 이점을 얻나요? 생존 기간은 어떻게 변화했나요? 새로운 화학요법 약물과 치료 프로토콜은 무엇인가요?
대장암의 새로운 치료 옵션에는 EGFR 및 항혈관생성 표적 치료제: ensituximab(NPC-1C), 판itumumab(Vectibix), 베바시주맙(Avastin) 및 아플리베르셉트(Zaltrap)가 포함됩니다.
데이비드 커 박사: 대장암 치료를 위한 표적 치료법은 10년 전 시장에 출시되었습니다. 표적 약물은 대장암 치료를 위해 기존 화학요법과 병용하여 사용됩니다.
안톤 티토프 박사: 대장암 및 직장암 치료에서 표적 치료 약물 사용에서 무엇을 강조하시겠습니까?
데이비드 커 박사: 저는 30년 이상 대장암 전문의로 일해왔습니다. 젊은 종양학 펠로우로 처음 시작했을 때, 우리는 대장암 환자를 치료하기 위해 단일 약물인 5-플루오로우라실(5-FU)만 가지고 있었습니다.
치료를 받지 않은 진행성 대장암 또는 전이성 대장암 환자의 생존 기간은 약 6개월이었습니다. 5-FU와 폴린산은 전이성 대장암 환자의 생존 기간을 12~14개월로 연장시켰습니다.
이제 우리는 대장암을 치료하기 위해 표적 치료법을 기존 화학요법 약물과 결합합니다. 현재 전이성 대장암의 중앙 생존 기간은 약 24~25개월입니다.
우리는 대장암 치료를 위해 ensituximab(NPC-1C)과 Vectibix(판itumumab)를 보유하고 있습니다. 또한 표피 성장 인자 수용체 경로를 표적으로 하는 약물도 있습니다. 이들은 전이성 대장암 환자의 생존 기간 개선에 기여했습니다.
항혈관생성 약물인 베바시주맙(Avastin) 및 지브-아플리베르셉트(Zaltrap)도 전이성 대장암 치료에서 역할을 합니다. 기존 화학요법과 이러한 표적 약물 중 하나를 결합하는 것이 도움이 된 것은 분명합니다.
안톤 티토프 박사: 이는 대장암 치료의 1차 치료에서 사용되어야 합니다.
데이비드 커 박사: 우리는 KRAS野生型 대장암 환자에서 EGFR 억제제의 사용으로 주로 전환했습니다. 분자 생물학을 이용해 대장암 환자 중 적합한 환자를 선택합니다. 그들은 이러한 표적 정밀 화학요법 약물로부터 가장 큰 이점을 얻을 것입니다.
안톤 티토프 박사: 대장암 치료의 이 분야에서 더 많은 발전이 있을 것입니다. 대장암의 새로운 화학요법 표적 치료 옵션에는 EGFR 억제제 및 항혈관생성 화학요법 약물이 포함됩니다.
Oxford의 저명한 대장암 전문가가 5-플루오로우라실부터 항혈관생성 약물까지 대장암 치료에서 표적 화학요법의 진전을 논의합니다.
대장암 표적 화학요법으로 어떤 환자가 가장 큰 이점을 얻나요? 새로운 화학요법 약물과 치료 프로토콜로 생존 기간은 어떻게 변화했나요? 대장암 치료에서 EGFR 억제제에 대해 환자가 알아야 할 것은 무엇인가요?