대장암 분야의 선도적 전문가인 Hans-Joachim Schmoll 박사(의학박사)가 HER2 억제제를 이용한 대장암 치료에 대해 설명합니다. 그는 트라스투주맙(허셉틴)과 라파티닙(타이커브)이 HER2 양성 종양을 표적으로 하는 방식을 상세히 논의하며, 이러한 이중 억제 전략이 진행성病例에서도 화학요법 없이 높은 효능을 보인다고 강조합니다. Schmoll 박사는 1차 치료제 선택을 위해 분자 프로파일링을 시행할 것을 권장합니다. 맞춤형 치료는 특정 환자 군에서 치료 성과를 향상시키고 독성을 줄이는 데 기여합니다.
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HER2 양성 대장암 치료: 표적 억제제의 역할
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대장암에서의 HER2
일부 대장암 종양에서는 HER2 분자의 증폭이 관찰됩니다. 한스-요아힘 슈몰 박사(의학박사)는 HER2 과발현이 유방암과 위암에서 이미 알려진 표적임을 설명합니다. 이러한 분자적 변화는 대장암 환자의 약 5%에서 발견됩니다. 이 하위 군을 식별하는 것은 특이적이고 효과적인 표적 치료를 적용하는 데 중요합니다.
HER2 억제제 병용 요법
트라스투주맙(허셉틴)과 라파티닙(타이커브)의 병용 요법은 HER2 양성 대장암에 대해 광범위하게 연구되었습니다. 한스-요아힘 슈몰 박사(의학박사)는 라파티닙을 HER2를 표적으로 하는 경구용 티로신 키나제 억제제로 설명합니다. 이 이중 억제 전략은 최종 치료제로서 매우 효과적인 것으로 입증되었습니다. 특히 주목할 점은, 이 표적 접근법이 고전적인 화학요법 없이도 강력한 효과를 보였다는 것입니다.
안톤 티토프 박사(의학박사)는 이 발견의 중대한 의미를 논의합니다. 진행성 질환에서 화학요법 없이 성공을 거둔 것은 중요한 진전입니다. 이는 특정 환자 군에게 잠재적으로 덜 독성이면서 더 효과적인 치료 옵션을 제공합니다.
개인 맞춤형 치료 접근법
분자 프로파일링은 대장암 치료를 혁신하고 있습니다. 한스-요아힘 슈몰 박사(의학박사)는 치료 선택이 해부학적 기원이 아닌 종양의 분자 프로필에 기반해야 함을 강조합니다. HER2 증폭이 있는 5% 외에도, 약 5%의 환자는 BRAF 돌연변이를, 50%는 KRAS 또는 NRAS 돌연변이를 가지고 있습니다. 각 분자 하위 군은 서로 다른 맞춤형 치료 전략을 필요로 합니다.
안톤 티토프 박사(의학박사)는 이 정밀의학 접근법에 동의합니다. 이는 광범위하고 일반적인 치료에서 표적화된 분자 기반 결정으로의 전환을 의미합니다. 목표는 처음부터 올바른 환자에게 올바른 치료를 제공하는 것입니다.
1차 치료제로서의 가능성
HER2 억제제의 최종 치료제로서의 뛰어난 효능은 1차 치료에서의 연구를 촉진하고 있습니다. 한스-요아힘 슈몰 박사(의학박사)는 트라스투주맙과 라파티닙이 이제 1차 대장암 치료제로 시험될 것이라고 밝힙니다. 치료 시작 시점에 가장 효과적인 표적 약물을 사용하는 것은 장기 생존에 중요합니다. 이 접근법은 고전적인 화학요법보다 더 효과적이고 덜 독성이 될 것으로 기대됩니다.
안톤 티토프 박사(의학박사)는 개인 맞춤형 암 치료에서 이 진전의 중요성을 강조합니다. 진단 직후 효과적인 표적 치료를 시작하는 것은 환자 결과에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.
향후 치료 개발
현재의 약물들이 가치 있지만, 새로운 표적 약물의 지속적인 개발이 필수적입니다. 한스-요아힘 슈몰 박사(의학박사)는 종양 돌연변이를 새로운 약물 개발의 표적으로 활용할 필요성을 강조합니다. 종양학계는 치료 옵션을 확장하기 위해 더 많은 표적을 계속 찾아야 합니다. 이를 통해 더 많은 환자들이 개인 맞춤형 정밀의학 접근법의 혜택을 받을 수 있습니다.
안톤 티토프 박사(의학박사)는 암 치료의 패러다임 전환을 재강조하며 논의를 마무리합니다. 미래는 장기 기반 분류를 넘어 진정한 개인 맞춤형 의학으로 나아가는 생체표지자 주도 치료 선택에 있습니다.
전체 대담
안톤 티토프 박사(의학박사): 일부 대장암 종양에서는 HER2 분자의 증폭이 나타납니다. 대장암 치료에서 HER2 억제제는 언제 사용해야 합니까? 허셉틴과 라파티닙(타이커브)은 대장암 치료에 사용되는 HER2 억제제입니다. 대장암 치료에서 HER2 억제제를 다른 화학요법과 어떻게 병용해야 합니까?
대장암 치료의 또 다른 표적은 HER2 과발현입니다.
한스-요아힘 슈몰 박사(의학박사): HER2 유전자는 유방암과 위암에서 잘 알려져 있습니다. 트라스투주맙 항체는 HER2를 매우 효과적으로 표적으로 합니다. 트라스투주맙은 대장암 치료에서 경구용 티로신 키나제 억제제와 함께 사용되기도 합니다.
트라스투주맙과 라파티닙의 병용 요법은 광범위하게 연구되었습니다. 라파티닙은 HER2의 경구용 티로신 키나제 억제제입니다. 추가 화학요법 없이 트라스투주맙과 라파티닙으로 치료하는 것이 매우 효과적이었습니다. 이는 HER2를 과발현하는 대장암 환자에서 최종 치료제로 사용되었습니다.
트라스투주맙과 라파티닙은 이제 1차 대장암 치료제로 시험될 것입니다.
안톤 티토프 박사(의학박사): 대장암의 최종 치료에서 고전적인 화학요법 없이도 매우 강력한 효과를 보였습니다. 1차 대장암 치료제로서 더욱 효과적이기를 바랍니다.
한스-요아힘 슈몰 박사(의학박사): 따라서, 이는 대장암 환자 군의 5%를 위한 개인 맞춤형 표적 치료입니다. 또한 BRAF 돌연변이를 가진 또 다른 5%의 대장암 환자가 있습니다. KRAS 또는 NRAS 돌연변이를 가진 환자는 50%에 이릅니다. 우리는 점점 더 많은 대장암 환자의 분자 하위 군을 확인하고 있습니다.
각 하위 군은 서로 다른 치료를 필요로 합니다. 최종 치료제로서뿐만 아니라, 1차 대장암 치료제로서도 마찬가지입니다. 우리는 대장암의 광범위하고 일반적인 치료에서 벗어나고 있습니다.
이제 우리는 대장암에서 분자 기반 치료 결정을 내리고 있습니다. 치료 병용은 대장암 종양의 분자 프로필에 맞춰집니다.
안톤 티토프 박사(의학박사): 진정한 정밀의학 치료처럼 환자에게 맞춰진 것이 아니라, 앞서 말했듯이 종양의 분자 프로필에 맞춰진 것입니다.
표적 HER2 대장암 치료는 아마도 고전적인 화학요법보다 더 효과적이고 덜 독성일 것입니다. 이것이 우리가 이러한 표적 치료를 사용하는 이유입니다.
한스-요아힘 슈몰 박사(의학박사): 아마도 대장암 치료의 시작 시점에서는 아닐 수 있지만, 치료 시작부터 효과적인 표적 치료를 사용하는 것이 더 중요합니다. 대장암 환자의 장기 생존에 더 큰 영향을 미칩니다.
대장암 치료 시작 시점에 가장 효과적인 약물을 사용하는 것이 중요합니다. 진단 직후 효과적인 표적 치료를 선택하는 것입니다. 종양의 분자 프로필과 환자의 유전적 프로필에 기반한 치료입니다. 확실히 그렇습니다.
동시에, 우리는 새로운 약물 개발을 위한 더 많은 표적을 찾아야 합니다. 우리는 사용 가능한 약물로 대장암을 치료할 수 있지만, 새로운 약물을 개발해야 합니다. 우리는 종양 돌연변이를 새로운 약물의 표적으로 활용해야 합니다.
치료 선택은 종양의 분자 프로필에 기반하여 이루어져야 합니다.
안톤 티토프 박사(의학박사): 치료 선택은 종양의 해부학적 기원 장기에 기반하여 이루어져서는 안 됩니다.
한스-요아힘 슈몰 박사(의학박사): 절대적으로 옳습니다. 허셉틴과 라파티닙(타이커브) HER2 억제제를 이용한 대장암 치료. 대장암 치료에서 허셉틴과 라파티닙은 매우 효과적일 수 있습니다.
전이성 대장암에서 HER2 경로의 치료적 이중 억제는 더 자주 사용되어야 합니다. 전이성 대장암에서의 SIRT도 HER2 억제제를 사용합니다. 라파티닙(타이커브/타이버브)은 HER2의 경구용 티로신 키나제 억제제입니다.
트라스투주맙(허셉틴)과 라파티닙(타이커브/타이버브)은 1차 대장암 치료제로 시험될 수 있습니다. 우리는 개인 맞춤형 대장암 치료에서 진전을 이루고 있습니다.
표적 HER2 대장암 치료는 아마도 고전적인 화학요법보다 더 효과적이고 덜 독성일 것입니다. 트라스투주맙(허셉틴)과 라파티닙으로의 치료는 고전적인 화학요법을 필요로 하지 않았습니다. HER2를 과발현하는 대장암 환자는 허셉틴과 라파티닙으로 치료받았습니다.
선도적인 대장암 전문가가 허셉틴(트라스투주맙)과 라파티닙을 이용한 대장암 치료에서의 HER2 억제에 대해 논의합니다.