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진단 및 치료에서 다발성 경화증의 발전에 대한 리뷰를 발표하셨습니다. 이는 주요 저널인 Nature Reviews Neurology에 게재되었습니다. Dr. Anton Titov, MD 귀하의 리뷰 제목은 10년 리뷰: 다발성 경화증입니다. 새로운 다발성 경화증 치료제. 다발성 경화증에 대한 맞춤형 의약품. Dr. Anton Titov, MD 다발성 경화증 치료를 위한 개인 맞춤 의학의 주요 혁신은 무엇입니까? 다발성 경화증의 세 번째 돌파구는 이것이다. Dr. Paul M. Matthews, MD. 그것은 다발성 경화증의 유전에 있습니다. 우리는 인터뷰 초반에 이것에 대해 이야기했습니다. 이 작업은 금세기의 첫 10년 후반에 시작되었습니다. 최고의 병원은 어디입니까? 다발성 경화증에 대한 대규모 게놈 관련 임상 시험이 처음으로 있었습니다. 결과는 국제 컨소시엄에서 발표되기 시작했습니다. Dr. Anton Titov, MD 이것은 두 가지 이유로 혁명적인 발전이었습니다. 첫째, 다발성 경화증의 감수성 인자로서 염증 유전자의 우세를 분명히 강조했습니다. 다발성 경화증은 원발성 자가면역 질환이라는 것을 분명히 강조합니다. Dr. Paul M. Matthews, MD. 이 작업의 두 번째 측면은 다발성 경화증 진단 및 치료에 매우 심오한 의미를 갖습니다. 그것은 또한 의학에 더 광범위하게 의미가 있습니다. 유전 컨소시엄은 전 세계의 과학자 그룹을 대표했습니다. Dr. Paul M. Matthews, MD. 모든 다발성 경화증 전문가들은 공통의 목적을 가지고 함께 일했습니다. 그들은 데이터를 함께 결합했습니다. 그들은 다발성 경화증 연구 결과를 의료계에서 개발할 수 있도록 무료로 제공했습니다. 최고의 의사를 찾는 방법은? 이를 통해 대량의 데이터를 수집할 수 있었습니다. 우리는 그것이 필요했습니다. 돌파구 #4는 아쿠아포린 4 항체의 발견과 시신경척수염(NMO)과의 밀접한 관계였습니다. 이를 통해 NMO를 별개의 질병 개체로 정의할 수 있었습니다. 시신경 척수염은 전통적인 다발성 경화증과 다릅니다. 이를 통해 NMO 환자는 진단에서 신중하게 식별할 수 있습니다. 정확한 치료가 가능하도록 하였습니다. Dr. Paul M. Matthews, MD. 의료 2차 소견이 중요합니다. 이 환자들은 다발성 경화증 치료에 잘 반응하지 않기 때문입니다. 그들은 기존의 다발성 경화증 요법으로 악화될 수도 있습니다. 또한, NMO[시신경척수염]의 스펙트럼이 광범위하게 확장되었습니다. 우리는 MNO가 이전에 생각했던 것보다 훨씬 더 많은 것을 포함한다는 것을 알고 있습니다. Dr. Anton Titov, MD 우리는 맞춤 의학에 대해 이야기했습니다. 다발성 경화증에 대한 정밀 의학은 우리에게 흥미로운 일이었습니다. 정밀 의학은 진행성 신경 질환과의 연관성을 인정한 후 Natalizumab(Tysabri)의 사용을 구제했습니다. 진행성 다초점 백질뇌병증 감염, PML입니다. 초기에 진행성 다초점 백질뇌병증의 확인은 이 다발성 경화증 약물의 규제 승인에 최종 위협이 되었습니다. 그러나 우리는 PML의 위험이 있는 환자를 식별하는 방법을 발견했습니다. Dr. Paul M. Matthews, MD. 우리는 진행성 다초점 백질뇌병증의 이러한 위험을 연속적으로 평가하기 위해 시간이 지남에 따라 환자를 면밀히 모니터링할 수 있습니다. 따라서 나탈리주맙은 다발성 경화증 치료에 다시 사용됩니다. Dr. Anton Titov, MD 나탈리주맙을 사용해야 하는지 여부와 기간에 대해 환자와 의사 간에 합리적인 결정을 내릴 수 있습니다. Tysabri는 효과적인 다발성 경화증 치료제입니다.
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